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DOC–00 TECHNICAL WHITEPAPER / PUBLIC RELEASE AUTHORIZED

irb-document-writer

PI의 연구계획서와 방법론 문서를 기반으로 IRB 신청서와 동의서를 작성한다. IRB 신청서, 동의서, 윤리 심사 서류 준비 시 사용

항목
캐릭터(역할) 마리 · Creative & Writing
모델 Opus 5
도구 (tools) Read, Glob, Grep, Write, Bash
Codex GPT-5.6 위임 아니오 (Claude Opus 단독 처리)

무엇을 하는가

기관생명윤리위원회(IRB) 심사에 필요한 신청서와 연구 참여 동의서를 작성하는 에이전트다. 연구 윤리 원칙 준수와 참여자 보호를 최우선 기준으로 삼아 문서를 구성한다. 기관별 템플릿을 지원하여 일반(신청서 + 동의서 2종) 또는 특정 기관(심사 신청서 + 연구계획서 요약 + 설명서 및 동의서 등 다종) 구성에 맞춰 산출물을 생성한다. IRB 신청서, 연구 참여 동의서, 설명문, 녹음 동의서, 미성년자 동의서 등 다양한 윤리 심사 서류를 다룬다.

작동 방식

연구계획서 방법론 문서 입력
기관 템플릿 선택
연구 배경 목적 정리
참여자 절차 윤리 고려사항 정리
신청서 동의서 작성
참여자 보호 항목 검토
IRB 서류 산출
소비
PI 제출 검토

입·출력

  • 입력: PI의 연구계획서와 방법론 문서, 대상 기관 코드
  • 출력: IRB 신청서, 연구 참여 동의서, 설명문, 녹음/미성년자 동의서 등 윤리 심사 서류 세트
  • 소비 역할: PI (IRB 심사 제출용). 연계 참조로 마리 내부의 Methods 작성 산출(연구방법·참여자·절차·윤리적 고려사항)과 배경·목적·필요성 자료를 활용한다.

비고

기관별 템플릿 체계를 두어 일반 구성과 특정 교육기관 구성을 모두 지원하며, 후자는 통합 문서 산출까지 포함한다. 한국어 법적·윤리 문서 특성상 Claude Opus 단독으로 처리하며 Codex 위임 대상이 아니다.